【侨报记者金玉贻12月4日纽约报道】全美自闭症儿童占人口比例的2%，在纽约皇后区大概有超过700家自闭症华裔家庭。
美国第一家以华裔自闭症家庭为服务对象的公益组织—美国华人自闭症联合会，4日在法拉盛宣布成立并举行首届社区会议。国会议员孟昭文（视频录像）、纽约州发育障碍计划委员会（DDPC）Jackie Haues发表了开场致辞，多位专家及20多位华裔自闭症患者家庭参与了会议。
会议分两部分，第一部分由多位专家讲解和自闭症患者及家庭息息相关的重要知识，其中孟蔼宁（Helen McCabe）分享了自己因学习中国文化而转变成特殊教育博士，把20多年的时间花在帮助自闭症孩子和支持自闭症成人中的经历。
第二部分是分享会，由6个不同背景的自闭症家庭代表分享他们的经历；以及由王嘉廉社区医疗中心、华策会、亚美发展性障碍福利中心、教育局特教专业，纽约州发育障碍管理局的双语职员等5个机构在现场提供相关咨询。
会长黄崇颖教授表示，专家想针对华裔自闭症的数据进行研究，而自闭症家庭则需要专家进行指导，促成了联合会的成立，为此筹备了半年多，从教育和培训等方面，把来自全美各地研究特殊教育、心理健康、义工等的专家和华裔家庭联合起来，把最新的研究成果和社区家庭结合在一起。
自闭症家长倡导者、纽约州发育障碍计划委员会委员、自闭症之声业余倡导大使冯斌表示，他从专业人员处学到行为干预等重要知识，也从专家和义工身上看到人类最善良的一面。他自己就是自闭症孩子的父亲，深知患者父母的艰辛不易。从自闭症孩童到自闭症成人是一生的历程。目前华裔社区自闭症家庭需求的声音非常微弱，需要大家团结起来，结合社会各方的力量，给孩子创造一个好的环境，让孩子成为自我倡导者，知道自己的长处和短处，遇到问题知道能找谁帮忙。
来自中国广东惠州的单身父亲刘峻华带着22岁的儿子刘浩然参加了会议，刘峻华介绍说，他2020年接陈浩然到美国，随即遇上疫情封城，等疫情结束，刘浩然已经超龄不能去学校上学。刘浩然刚满月就因脑出血导致发育障碍，经常会自残甚至殴打身边照顾他的人，来美三年来，父亲多次因孩子无意识的殴打受伤，心力交瘁，完全没有自己的私人空间，已经从140多磅瘦到不足100磅，几经崩溃。
刘峻华目前最大的愿望就是能送刘浩然去日间护理中心，让自己有个喘息的空间。他刚为刘浩然拿到了纽约州发育障碍人士办公室(OPWDD)的名额。
但就算拿到了OPWDD的名额和支助，仍然得不到相关服务。因目前针对自闭症患者开办的双语日托中心在纽约只有寥寥数家，等着进入的特殊需求家庭大排长龙，短期内根本进不去。
对于很多家庭在申请OPWDD时遇到阻碍，冯斌解释说，因为这个服务项目主要是针对成人，申请者仅仅是自闭症还不够，还需要满足譬如智商在70以下等多种原因，甚至因年龄太小也会无法获得资格。而联合会也正在向相关部分反应，为争取利益进行抗争。
首家针对华裔特殊儿童家庭的美国华人自闭症联合会成立。（均金玉贻摄）
